狼疮性肾炎传染吗

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TUhjnbcbe - 2021/5/7 13:22:00
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相信很多病友都会有疑问,大家都是狼疮病友,为什么医生给我们吃的免疫抑制剂不一样?是根据什么给我们用药的呢?今天这篇文章,三掌柜跟大家一起来了解各种免疫抑制剂!

免疫抑制剂是我们狼疮病友必不可少的治疗药物之一。《中国系统性红斑狼疮诊疗指南》指出:对激素联合羟氯喹治疗效果不佳的SLE患者,或无法将激素的剂量调整至相对安全剂量以下的患者,建议使用免疫抑制剂。

而各式各样的免疫抑制剂到底有什么区别?优势和不良反应又在哪里?怀孕的话能吃吗?一起来看看!(文中的指南是指《中国系统性红斑狼疮诊疗指南》)

硫唑嘌呤

作用机理:髓细胞抑制剂,可以较强的抑制原发免疫反应,并可以减少急性排斥反应的发生。吸收代谢:胃肠道吸收良好,主要随尿液排泄。指南推荐:1.主要适用人群:中度SLE患者。2.优势:SLE的维持期治疗。孕期安全性较高,且严重感染发生率较低。3.常见与重要不良反应:主要不良反应为骨髓抑制与肝脏损害。

霉酚酸酯

作用机理:通过选择性的抑制淋巴细胞增生,发挥免疫抑制作用。

吸收代谢:肝脏内代谢。

指南推荐:1.主要适用人群:中重度SLE患者。2.优势:中重度狼疮肾炎患者,霉酚酸酯为诱导期和维持期的有效治疗,能降低复发率。3.常见与重要不良反应:最常见的不良反应为胃肠道不适,一些患者会发生感染、骨髓抑制与肝脏损害。由于具有一定的致畸性,因此至少在停用6周后方可尝试妊娠。

环磷酰胺

作用机理:通过影响DNA合成发挥细胞*的作用,抑制B细胞的增殖和抗体的生成。

吸收代谢:通过肝脏代谢。

指南推荐:1.主要适用人群:中重度狼疮肾炎、神经精神狼疮和SLE伴免疫性血小板减少症等。2.优势:中重度狼疮肾炎患者诱导期和维持期治疗均有效,是治疗SLE神经系统和血液系统受累的有效免疫抑制剂。3.常见与重要不良反应:常见不良反应为胃肠道不适,如恶心、呕吐等,肝脏损害、骨髓抑制是主要的不良反应,长期大剂量使用会增加发生肿瘤的风险,具有明确的生殖*性和致畸性,建议妊娠前1~3个月停用。

来氟米特

作用机理:抑制淋巴细胞和B细胞的增殖。

吸收代谢:口服吸收迅速,在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性产物,通过肾脏与胆汁排泄。

指南推荐:1.主要适用人群:增殖性狼疮肾炎。2.优势:对一些增殖性狼疮肾炎有效,耐受性较好。3.常见与重要不良反应:来氟米特会引起肝脏损害、高血压、白细胞减少症、感染及一些并发症,由于有致畸作用,故建议孕前药物完全洗脱后方可尝试妊娠。

甲氨蝶呤

作用机理:抗叶酸类抗肿瘤药,阻碍肿瘤细胞DNA的合成,而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。

吸收代谢:部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,另有部分通过胃肠道细菌代谢。

指南推荐:1.主要适用人群:轻中度非肾脏受累的SLE患者。2.优势:在改善SLE患者皮肤、关节炎症和整体情况方面具有较好的疗效。3.常见与重要不良反应:最主要不良反应为胃肠道不适,如恶心、呕吐等,血液系统异常如贫血、白细胞减少与肝脏损害较常见,由于有致畸作用,故建议妊娠前1~3个月停用。

他克莫司

作用机理:本品作用机制和环孢素相似。吸收代谢:广泛被肝脏代谢。指南推荐:1.主要适用人群:增殖性狼疮肾炎、难治性狼疮肾炎和SLE伴免疫性血小板减少症。2.优势:狼疮肾炎的诱导期和维持期治疗均有效,能降低复发率;可用于治疗难治性狼疮肾炎,尤其是以蛋白尿为突出表现者;与其他免疫抑制剂或糖皮质激素比,引起严重感染的风险较低。3.常见与重要不良反应:常见不良反应为胃肠道不适,一些患者会出现肾脏、肝脏损害;肝功能受损者需减少他克莫司用量,用药期间应监测肾*性、血糖和血压。

环孢素

作用机理:通过破坏使T细胞活化的细胞因子的表达,阻断参与排斥反应的体液和细胞效应机制,防止排斥反应的发生。吸收代谢:环孢素A依靠胆汁排泄,肝功能障碍,胆汁淤积症或严重胃肠功能障碍都会影响环保素A的吸收和代谢。只有极少部分药物经肾脏排出。指南推荐:1.主要适用人群:狼疮肾炎和SLE伴免疫性血小板减少症。2.优势:环孢素与其他免疫抑制剂联合可用于治疗标准治疗无效的狼疮肾炎,可缓解血液系统损害。3.主要不良反应:肾功能损害、血压升高与感染。

每种免疫抑制剂都有它的优势,也有缺点。除了考虑药物的安全性、疗效等问题,我们还要告诉医生自己的生育要求、经济成本等需求,以便医生选择恰当的免疫抑制剂。

参考文献:

[1]Pego‐ReigosaJM,Cobo‐Iba?n?ezT,Calvo‐Ale?nJ,etal.Efficacyandsafetyofnonbiologicimmunosuppressantsinthetreatmentofnonrenalsystemiclupuserythematosus:asystematicreview[J].ArthritisCareRes,,65(11):‐.DOI:10./acr..

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