在很多人映象中，肾炎是不遗传的，事实上，大部分肾炎确实不会传给下一代，但少数会。
而今天要说的这种肾炎类型---alport综合征，又名遗传性肾炎，虽然只占广大肾炎患者中的一小部分，但肾衰竭风险较大，并且可以遗传给下一代，我们需要提高对这类疾病的重视程度。
那么，如果父母有alport综合征，孩子的遗传风险到底如何呢？
这取决于遗传方式，alport综合征有3种遗传方式型：最常见的是X连锁显性遗传型（约占80~85%）、其次是常染色体隐性遗传型（约15%）、常染色体显性遗传型（极少见）。
1.如果妈妈有Alport综合征，爸爸正常，孩子患病的可能性有多大？（最常见的，X连锁显性遗传型）
绝大部分Alport综合征遗传型是X连锁显性遗传型，假如是这种遗传方式，妈妈患病，爸爸正常，那么，不论生的是孩子是男孩还是女儿，孩子都有50%的可能性会得病。
这是怎么算出来的呢？请看我手写的推导过程，熟悉孟德尔遗传定律的人可以自己推导：
2.如果爸爸有Alport综合征，妈妈正常，孩子患病的可能性有多大？（最常见的，X连锁显性遗传型）
假如是X连锁显性遗传型，爸爸患病，而妈妈正常，那么，生女儿都会患病，生儿子都正常。
推导过程：
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3.父母都没病，孩子有可能患病吗？（第二常见的，常染色体隐性遗传型）
alport综合征第二常见的是常染色体隐性遗传，这种是父母均没有得病，但均为alport综合征携带者，那么，不论生男孩女孩，孩子有25%的概率会得病。
请看我手写的推导过程：
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4.常染色体显性遗传是怎样的？常染色体显性遗传方式极少见，如果是这种遗传方式，父母一方患病，那么孩子遗传概率为50%，男女都一样。5.Alport综合征有什么特殊表现吗？alport综合征刚发病，可能只有血尿，或者伴有轻微的尿蛋白，和其他的肾炎表现相似，没有特殊表现，随着疾病的进展，逐渐出现耳聋、视力损失、肾功能衰竭。虽然临床有药物可以延缓alport综合征肾功能进展，也有新的药物正在试验，但是目前的医疗手段，还不能完全阻止alport综合征患者恶化为肾衰竭。因此，对于有肾衰竭家族史、血尿伴耳聋的肾病患者，一定要高度警惕这类疾病，Alport综合征产前的遗传咨询和基因诊断能够避免患病胎儿出生。由于许多医生和患者对该病缺乏足够的了解，导致一些家庭悲剧的出现。希望通过肾上线的这期科普，能让