在肇庆，
应该怎样办理病残儿医学鉴定？
需要提交什么样的材料？
这份鉴定流程表也许能帮到有需要的市民
如需要办理，则要具备这些条件：
凡认为其子女有明显伤残或患有严重疾病，经治疗不能成长为正常劳动力，符合法律、法规规定条件，要求安排再生育的，均可申请病残儿医学鉴定。
符合条件后，要提交这些材料：
1、夫妻双方提供的书面申请。
2、证明父母子女关系的户口簿、身份证。
3、医院对子女疾病出具的证明书，连续病历、辅助检查报告，父母及病儿其它相关检查材料。
4、近期母子两寸合影照片三张。
并且提出书面申请：
申请鉴定的夫妻携带全部材料向女方单位或女方户籍所在地的村（居）委会提出书面申请，填写《广东省病残儿医学鉴定申请表》（一式三份）。
然后等待审核
单位或村（居）委会对申请者的情况进行初步审核，出具书面意见，加盖公章。在20个工作日内将材料报女方户籍所在地的镇（街道）人口计生办。
上报县级卫生计生局
镇（街道）人口计生办在对申请鉴定者的情况进行再次核实并进行必要的社会和家系调查后，在鉴定申请表上签署意见，加盖公章，并在20个工作日内报县级卫生计生局。
县级卫生计生局进行审查
县级卫生计生局审查申请材料是否完备和真实可靠，并签署意见，加盖公章。
对符合鉴定条件者，于鉴定日前30个工作日将所有材料上报市卫生计生局妇幼健康服务科。
对不符合鉴定条件者，退回全部申请材料并说明理由。
若申请人对县级“不符合鉴定条件通知书”不服的，可在收到通知书之日起15日内，向县级卫生计生局提出书面异议，县级卫生计生局应将申请人书面异议和资料所送市级鉴定组。
市级鉴定组审核
市级病残儿医学鉴定组审核申报的病残儿材料是否完备、真实可靠，并提出需要补充的有关材料。
市级所作的鉴定结论于30个工作日内逐级通知县级卫生计生行*部门及申请鉴定者。
当事人对市级鉴定结论有异议的，在接到鉴定结论通知之日起30日内，可向市卫生计生局申请省级鉴定。
鉴定时间
每年组织四次鉴定：上半年3月、5月，下半年9月、11月。
镇（街道）人口计生办在审批病残儿的夫妻申请再生育指标时，必须以已生效的鉴定结论通知书为依据，按程序将情况公示一个月，群众无异议再安排生育。
但是在申请鉴定之前
你得要了解病残儿的鉴定标准
不是什么情况都能申请的喔
健康君先
带你认识什么是病残儿
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病残儿，也就是因先天（包括遗传性和非遗传性疾病）或后天患病、意外伤害而致残的儿童。
他们包括精神方面及生理方面、功能性及器质性，因无法治疗或经系统治疗而不能正常成长，并可能导致生活、工作和社会活动能力的不同程度丧失。
究竟怎样才算病残呢？它是不是遗传病？
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怎样才算病残：包括精神、生理、解剖结构异常引起的个体在功能的行使和社会活动方面的无能和正常劳动力的丧失。
如何理解“正常劳动力”：指个人的智力、体力能承担国家、社会分配的不同性质、不同层次的一般脑力和体力劳动。
是不是遗传病：再发风险如何，能否规避。
在咱们广东，病残的标准分为4级
详细划分标准往下戳
↓↓
一级：生活完全不能自理、全部丧失劳动能力，一般指身体发育有重大生理缺陷，或智商在25以下者。
二级：生活部分自理，仅能从事简单性、机械性劳动，一般身体有严重缺陷，或智商在25~55之间。如中度智力低下、聋哑、近（远）视达—（+）D等。以上一、二级明显影响劳动和生活，应定为病残。
三级：身体或智力发育有轻度的缺陷，成长后在其工作或专业上可能受到一定的限制，但能参加一定的劳动，这一级病残标准的伸缩性较大，应具体问题具体分析。
四级：可以恢复健康的疾病，如营养不良，高热惊厥，轻度脑震荡，心律早博，轻度哮喘等，这一级可算基本正常，不应算残疾。
那么，问题来了
究竟病残儿是如何鉴定的呢？
我们已经知道
病残儿有因非遗传性和遗传性疾病致残的
那么非遗传性和遗传性的疾病有哪些呢
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非遗传性疾病因患非遗传性疾病致残，
其父母再生育一般不会发生相同疾病
比如以下这些都是非遗传性疾病
↓↓
呼吸系统疾病
1．支气管扩张并发肺脓肿、肺气肿，严重影响肺功能并出现肺功能不全，经胸部X线或支气管造影以及肺功能检查证实，不能手术或手术后不能恢复正常功能者。
2．特发性肺含铁血*素沉着症，经胸部X线片和实验室检查证实，并出现肺功能不全者。
3．严重的支气管哮喘、慢性肺炎伴有肺源性心脏病，有典型临床表现，反复发作，经胸部X线、心电图、血气分析等检查证实伴肺气肿和肺、心功能不全者。
4．鼻、咽、喉呼吸道严重畸形，严重影响生理功能，手术治疗不能矫正者。
5．严重胸廓畸形、胸膜病变、肺囊肿等不能手术或手术后两年仍影响肺功能者
消化系统疾病1．先天性消化道畸形及各种原因引起的消化道损伤，经X线检查证实，不能手术或手术后仍严重影响正常发育，不能成为正常劳动力者。
2．肝硬变，经临床和各种辅助检查证实，经过两年以上系统治疗，肝功能仍有严重障碍者。
慢性活动性肝炎经三年以上系统治疗未愈，肝功能损害严重，并有如下征状之一者：
转氨酶三年内持续呈4倍升高；
B超提示肝脏密度影增强，有早期肝硬化征象；
出现明显的肝脾肿大。
心血管系统疾病1．非遗传性心血管畸形，如：严重的法洛氏四联症、房间隔缺损、室间隔缺损、完全性大动脉转位等，有青紫、缺氧、心衰等典型临床表现。经心脏检查和X线、心电图、超声心动图、心导管、心血管造影等检查证实，不能手术或手术效果不佳者。
2．风湿性心脏病，有典型症状和体征，经X线、心电图、超声心动图等项检查证实可以确诊者。
3．感染性心肌炎，有典型症状和体征，经两年以上系统治疗，仍遗留重度心律失常及心功能不全者。
4．原发性心肌病，有临床症状和体征，并有心衰，经X线、心电图、超声心动图等项检查证实可以确诊者。
5．其它心脏疾病，已出现心功能不全，经两年以上系统治疗未愈者。
广泛性毛细血管病，在排除显性遗传病后，总面积超过体表的15%或占脸部的1/4者。
泌尿生殖系统疾病1．严重泌尿生殖系统畸形及发育不全，影响生理功能，不能手术或手术后不能恢复功能者。
2．各种病因所致的慢性肾功能障碍，经两年以上系统治疗仍无效者。
3．肾病综合征，有典型临床表现，并经化验检查证实，经两年以上系统治疗未能缓解或发展成为慢性肾衰者。
4．肾血管性高血压，有高血压为主的症状和体征，经核素肾图、肾动脉造影、血浆肾素活性测定等项检查证实，手术治疗无效者。
5.外生殖器呈两性畸形者，通过严格的遗传咨询和诊断，已排除由遗传因素引起者。(性发育异常者）。
6、单侧性或双侧先天性肾动脉狭窄伴肾发育不良者。
7、单侧肾脏缺如，或肾脏疾患引起一侧肾脏无功能（肾脏不能显影）。
8、慢性肾炎，排除了遗传性肾炎者。
血液系统疾病1．再生障碍性贫血、溶血性贫血、特发性血小板性紫癜等，有典型临床表现，并有周围血象和骨髓象检查证实，经两年以上系统治疗无效者。
2．各种白血病，有典型临床表现，经周围血象和骨髓象或其它检查证实者。
3、自身免疫性溶血性贫血已确诊者。
4、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞增生症已确诊者。
结缔组织疾病结缔组织疾病，如：皮肌炎、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、风湿热等，经两年以上系统治疗无效，并造成组织器官损害或肢体功能障碍者。神经系统疾病及精神性疾病1．各种神经系统疾病造成的残疾，伴有严重的神经功能障碍及中度以上智力低下，经智商测定，智商指数低于55分者。
2．脑炎、脑膜炎、脊髓灰质炎、脊髓炎等疾患造成严重后遗症和神经功能障碍，有确切的病史、症状和体征，经其它辅助检查证实者。
3．大脑发育不全、脑积水、脑性瘫痪，有典型的症状和体征，经检查证实，不能成为正常劳动力者。
4．脑、脊髓血管畸形，有症状和体征，经辅助检查证实，不能手术或手术后效果不佳者。
5．继发性癫痫，有明显病因和两年以上详细病史，经系统治疗无效，发作频繁，经脑电图及其它检查证实者。
6、行为或人格以及精神障碍，经两年的治疗没有明显效果，医院医院两个以上副高职称的精神心理专业人员作出鉴定者。
内分泌疾病1．非遗传性的垂体性侏儒、垂体性巨大畸形、散发性克汀病、儿童期甲状腺功能低下等，有典型症状和体征，经实验室检查证实，已严重影响发育，不能治疗或经两年以上系统治疗无效者。
2．地方性克汀病其疾病严重程度同散发性克汀病，但再现率高，一般不宜再生育。其母亲经系统治疗有效后，可考虑再生育。
后天性眼、耳疾病1．各种后天性原因造成的盲（含单盲）、聋、哑者。
2．外伤或其它眼疾所致的视力障碍，经治疗，双眼矫正视力仍低于0．3，或一眼视力低于0．2，另一眼视力在0．5以下，生活难以自理者。
其它疾病1．经各种检查证实，目前无法治疗或经系统治疗后效果仍不佳的疾病，并严重影响生理功能，不能成为正常劳动力者。
2．各种恶性肿瘤、恶性组织细胞病、组织细胞增生症等，有典型临床表现，经各种检查证实者。
3．大面积烧伤、烫伤、外伤、血管瘤、黑痣等，严重影响功能，不能手术矫正治疗或治疗效果不佳者。
看完了非遗传性疾病，
我们再来看看遗传性的疾病有哪些
↓↓
注意啦，
如果子女患有下列遗传性疾病致残
不能成长为正常劳动力者
需要综合判断确定是否适宜再生育
常染色体显性遗传病1．常见病种：如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下颌面骨发育不全、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。
2．能否再生育指导原则
（1）病残儿的父母之一患病者，其再发风险率很高(50％)。对无可靠产前诊断方法者，不宜再生育。
（2）病残儿父母正常，家系调查又除外家族遗传病史、可能为基因突变所致，再发风险率较低，可考虑再生育。
常染色体隐性遗传病l．常见病种：如白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、糖元储积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖储积症（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿症、尿黑尿酸症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小头畸形、多囊肾（婴儿型）、先天性再生不良性贫血、先天性肾病综合症、进行性肌营养不良（脐带型）、劳蒙毕综合症、恶性贫血（先天型）、遗传性小脑性共济失调、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、视网膜色素变性、着色性干皮病、垂体性侏儒、早老症、肝脑肾综合征、遗传性Q—T延长综合症、心内膜弹力纤维增生症、婴儿型遗传性粒细胞缺乏症、婴儿型进行性脊肌萎缩症、肺泡微结石症、肺泡性蛋白沉积症、散发性克汀病等。
2．能否再生育指导原则
（1）病残儿的父母外表虽然正常，但都是致病基因携带者，所生子女每胎都有25％的发病机会，50％为携带者，再发风险率很高。对无可靠产前诊断方法者，不宜再生育。
（2）对新生儿期可以防治的病种，如苯丙酮尿症、半乳糖血症、散发性克汀病等，如第一胎因某些原因已造成不可逆智力低下等，有条件进行新生儿筛查和实验室检查的，可考虑再生育。但生后必须作筛查和实验室检查。若是病儿，应及时用药或饮食治疗；
无早期筛查和诊断治疗条件的，不宜再生育。
如中间型α地中海贫血（血红蛋白H病）、重型β地中海贫血。
X连锁隐性遗传病1．常见病种：如进行性肌营养不良（Duchenne型）、血友病（甲、乙型）。无丙种球蛋白血症、无汗性外胚层发育不良、粘多糖储积症（Ⅱ型）、自毁容貌综合征、肾性尿崩症、慢性肉芽肿、导水管阻塞性脑积水等。
2．能否再生育指导原则
（1）X连锁隐性遗传病的再发风险率很高，每胎男性有50％机会发病，女性有50％机会为携带者，不宜再生育。
（2）对于Duchenne型进行性肌营养不良，甲或乙型血友病等能做产前诊断的疾病，依产前诊断的结果确定是否适宜再生育。无产前诊断条件的，不宜再生育。
（3）母系家族（舅、外甥、姨表兄弟）无发病者，病儿可能是基因突变所致，可考虑再生育。
X连锁显性遗传病1．常见病种：如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、先天性眼球震颤、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。
2．能否再生育指导原则
（1）病残儿的一级和二级亲属均无病时，可能是基因突变所致，再发风险率比较低，可考虑再生育。
（2）病残儿母亲患病时，每胎子女各有50％机会患病，再发风险率高，不宜再生育。
（3）病残儿的父亲患病时，每胎女性均患病，男性则全部正常，经产前诊断可考虑生育男性第二胎。无产前诊断条件的，不宜再生育。
多基因遗传病1．常见病种：如先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫、躁狂抑郁精神病、尿道下裂、先天性哮喘、睾丸下降不全、脑积水等。
2．能否再生育指导原则
（1）动脉导管未闭、先天性肥大性幽门狭窄、先天性巨结肠、先天性腭裂、先天性髋脱位等，手术效果较好，不宜再生育。
（2）对脊柱裂、无脑儿等可做产前诊断的病种，原则上可考虑再生育，但须在产前诊断监测下。无产前诊断条件的，不宜再生育。
（3）不能做产前诊断的病种，做家系调查：
一、二级亲属无发病者，再发风险率低于5%，可考虑再生育；
一、二级亲属为相同疾病的患者，再发风险高于10％，不宜再生育。
染色体病1．常见病种：如21-三体综合征、13-三体综合征、18-三体综合征、猫叫综合征、杜纳氏综合征、克氏综合征、不平衡重排及脆性X综合征等。
2．能否再生育指导原则
（1）染色体病的病儿，应同时进行父母染色体检查，正常时可考虑再生育，但须经产前诊断为正常胎儿者。
（2）染色体病的病儿，若其父母之一为同源染色体易位携带者，再发率为%，不宜再生育；
（3）若其父母之一为非同源染色体易位携带者，可考虑再生育，但须经产前诊断为正常胎儿者。无产前诊断条件的，不宜再生育。
如果是上述以外的其他遗传病
或确定不了的疾病
应该怎么鉴定呢？
↓↓
1．上述以外的其他遗传病或遗传性质难以确定的疾病，应组织会诊，将初诊意见、全部检查资料与家系调查资料一起上报省级病残儿医学鉴定组进一步确诊。
如病残儿父母患有以下严重疾病，在治愈前不宜再生育：
如传染性肝炎、肺结核、性病、爱滋病（AIDS）、心脏病、原发性血小板减少性紫癜、糖尿病、甲状腺功能亢进、癫痫、恶性肿瘤等，从指导原则考虑，在治愈前不宜再生育。
批准再生育指标后，应在计划生育技术服务、医疗保健部门指导下生育，进行咨询和孕前、孕期检查。
基层常见的难以下结论的疾病：
自闭症、先天性心脏病、癫痫、先天性聋哑、智力低下、尿道下裂。
面对以上这些疾病
会有哪些对应的的优生对策呢？
有什么解决办法？
1、常染色体显性遗传病的优生对策?男性患者：产前诊断、AID、抱养；
?女性患者：产前诊断、抱养、供卵试管婴儿；
?父母双方正常：考虑患儿为新突变，再发风险小
2、常染色体隐性遗传病的优生对策?产前诊断；
?AID(避开一方，做好遗传咨询)；
?抱养；
3、X连锁隐性遗传病的优生对策女性携带者：产前诊断；性别选择；
男性患者：性别选择；AID；
4、X连锁显性遗传病的优生对策女性患者：产前诊断；抱养；供卵IVF；
男性患者：性别选择；AID
最后，对于国家残儿鉴定的参考标准
简单来说，可理解为三类：
↓↓
?器官及其功能受到损害，不能恢复正常。
?强调手术和系统规范化治疗两年或三年没有好转。
?属于重大遗传病，但是有明确的产前诊断方法，能有效预防再发风险。
孩子是一个家庭最大的希望
只要我们的生活还在继续，
希望就不会完全消失。
编辑：健康肇庆
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