白癜风有治好的嘛 http://m.39.net/pf/a_7143439.html—编者按—
北大医学科研工作紧密围绕北大医学发展理念，践行大学临床医学+X战略，布局北大医学科技创新发展平台，探索建设跨学部、跨学科交互融合、创新发展的学术体系，取得了一系列创新性的科学研究成果。
北医官微开设了“科研成果扫描”栏目，为读者及时介绍北大医学最新科研成果，共同见证北大医学“双一流”建设不断取得新成绩！
课题内容
发表期刊
作者
细胞核内病*RNA受体SAFA连接天然免疫识别和染色质重构
CellHostMicrobe
基础医学院
游富平
低剂量白介素-2治疗系统性红斑狼疮疗效和安全性：一项随机双盲安慰剂对照临床试验
AnnRheumDis
医院
栗占国
孙晓麟
何菁
高效包载IND还原敏感光敏剂脂质体用于乳腺癌的光免疫治疗研究
NanoLetters
药学院
汪贻广
乙腈活化：一种高效的C2环化单元
Angew.Chem.Int.Ed.
药学院
焦宁
秦启学
PallambinsA-D的对映选择性全合成
Angew.Chem.Int.Ed.
药学院
贾彦兴
蛋白质液-液相分离数据库
NucleicAcidsResearch
基础医学院
李婷婷
孕前糖尿病对不良妊娠结局的影响——一项基于我国万妇女的队列研究
PLOSMEDICINE
医院
杨慧霞
详细内容即刻呈现
1《细胞核内病*RNA受体SAFA连接天然免疫识别和染色质重构》
图：SAFA识别细胞核内病*RNA并调节抗病*基因增强子活性
文章类型
Article
影响因子
15.
文章简介
年9月11日，北京大学基础医学院游富平课题组在《CellHostMicrobe》期刊上发表题为“TheNuclearMatrixProteinSAFASurveilsViralRNAandFacilitatesImmunitybyActivatingAntiviralEnhancersandSuper-enhancers”的论文，揭示了SAFA作为一个新型的细胞核内病*dsRNA监测器，连接染色质重构和抗病*天然免疫反应。
该研究显示多种病*感染宿主细胞后，在细胞核中产生dsRNA，被SAFA监测结合，引起SAFA发生寡聚化。SAFA同病*RNA的结合是本研究的亮点和关键点，研究人员运用生化手段，从各个层面和多个角度证明SAFA在病*感染情况下和病*dsRNA有很强的结合。并且通过RIP-seq（RNAImmunoprecipitation-sequencing）和TRIBE（targetsofRNA-bindingproteinsidentifiedbyediting）等二代测序手段进一步肯定了SAFA和病*RNA的结合。SAFA同病*RNA结合之后，发生寡聚化。染色质为基因转录提供了基本框架，其空间结构和动态调控对基因的差异性表达起到至关重要的作用。寡聚化的SAFA招募染色质重塑复合物（SWItch/SucroseNon-Fermentable，SWI/SNF）和拓扑异构酶TOP1（topoisomerase1）介导转录调控，进一步机制研究表明，SAFA介导抗病*相关基因增强子和超级增强子的激活。因此，SAFA缺陷的小鼠在HSV-1（单纯疱疹病*）感染之后，不能有效激活抗病*天然免疫反应，表现出更加严重的脑炎症状，并且SAFA缺陷小鼠更易死于HSV-1感染。该研究首次鉴定了细胞核内病*RNA的模式识别受体，且SAFA在识别了病*RNA之后通过调节染色质重构以及基因远端增强子的活性来调节抗感染基因的表达，在传统研究免疫信号通路激活转录因子的基础上，率先引入了天然免疫信号对于基因远端增强子的调节机制。
作者简介
游富平研究员博士生导师
年在北京大学生命科学学院细胞生物学系获得博士学位。—年在耶鲁大学医学院传染病科从事博士后研究。年12月份入职北京大学基础医学院系统生物医学研究所和免疫学系。曾获第十一批青年千人和全国博士学位优秀论文等荣誉。课题组重点
