系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮（SLE）是一种影响全身多个器官、系统的慢性炎症性自身免疫性疾病。我国患病率为0.7-1/，估计全国约有万以上患者。
系统性红斑狼疮真的像“狼”一样可怕吗？
系统性红斑狼疮曾被认为是“不治之症”，临床表现多种多样。
轻型患者仅表现为发热、皮疹、光过敏、关节炎、雷诺现象、少量浆膜腔积液或轻度白细胞减少，无明显内脏损害。
重型患者伴有一个或数个脏器受累如狼疮肾炎、狼疮脑病、急性血管炎、间质性肺炎、溶血性贫血、血小板减少性紫癜、大量浆膜腔积液等。
规范化个体治疗是长期缓解必由之路
目前系统性红斑狼疮的治疗方案包括糖皮质激素（简称激素）、免疫抑制剂（如环磷酰胺、环孢素A、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤）等及抗疟药（如氯喹、羟氯喹）、血浆置换、其他新型治疗（如T细胞疫苗、造血干细胞移植治疗、间充质干细胞治疗等）。
近年来随着对SLE早期诊断手段的增多和治疗水平的提高，其预后已大有改善，绝大部分病人经过正规治疗后，完全可以像正常人一样生活、工作。规范化个体治疗势在必行，是患者长期缓解的必由之路。
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在5月10日“世界狼疮日”(WorldLupusDay)来临之际，医院风湿免疫科举行红斑狼疮患者线上健康教育讲座。
由红斑狼疮领域医学及护理专家详细阐释系统性红斑狼疮的诊断治疗、生活护理等，以及患者和家属高度
