全身性红斑狼疮一种自身免疫性疾病 [复制链接]

全身性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是产生能攻击患者自身组织和器官的异常抗体。事实上，由SLE（系统性红斑狼疮）引起的炎症可以影响许多不同的身体系统——包括皮肤、关节、血细胞、大脑、肾脏、肺和心脏。多器官损害的表现可以在同一时间或不同的发作期相互发展(称为发作期)。体征和症状可能突然出现，也可能发展缓慢。它们可能是轻微的，也可能是严重的，可能是暂时的，也可能是永久性的。由于SLE（系统性红斑狼疮）的确切病因尚不清楚，因此了解SLE（系统性红斑狼疮）的预警信号是非常必要的，以便及早诊断和及时有效治疗。

01.了解全身性红斑狼疮

全身性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病，身体的免疫系统错误地攻击身体的健康组织和器官。结果，它会导致从皮肤、关节、血细胞、大脑、肾脏、肺到心脏的多种系统的慢性炎症。全身性红斑狼疮（SLE）在女性中比男性更常见，特别是在生育年龄。SLE是遗传异常和暴露于某些环境后的共同结果。有遗传性红斑狼疮倾向的人有更大的患病风险，而引发红斑狼疮的潜在诱因是感染和紫外线。

当全身性红斑狼疮（SLE）发生时，免疫系统产生抗核抗体(ANA)。对这种抗体的阳性检测表明免疫系统受到刺激。因此，抗核抗体(ANA)测试常被用作诊断全身性红斑狼疮（SLE）的关键测试。

02.示警信号和症状

症状和体征取决于哪一种身体系统受到这种疾病的影响，而个体之间可能有很大差异。最常见的体征和症状包括/p>

·关节疼痛、僵硬、肿胀

·低烧至高烧

·乏力

·食欲不振

·面部蝴蝶状皮疹，覆盖脸颊和鼻梁，或身体其他部位(如手臂和腿)出现皮疹。

·脱发(非瘢痕性脱发)

·血液相关问题，如红细胞计数低(贫血)、白细胞计数低(中性粒细胞减少症)和血小板计数低(血小板减少症)。可能出现的严重并发症有红细胞溶解、肺部炎症(肺炎)和肾脏炎症(肾炎)。

03.诊断

诊断SLE是具有挑战性的，因为体征和症状因人而异。体征和症状可能随时间改变，并与其他疾病重叠。因此，准确的诊断需要在自身免疫性疾病方面受过高度训练和经验丰富的专家的专业知识。

结合病史、体格检查结果、体征和症状、血尿检查以及影像学检查，如胸部x线和超声心动图，可确诊SLE。

04.治疗

由于SLE是一种慢性疾病，它需要持续的治疗和监测。有效的治疗可使患者的疾病活跃度降低或缓解。考虑到疾病表现因人而异，根据患者的症状、病情严重程度及整体健康状况，制定个性化的治疗方案。随着症状和体征的爆发和消退，专家可能需要调整药物或剂量。在一些多器官共同受到影响的严重病例中，可以使用糖皮质激素、非甾体类抗炎药(NSAIDs)和免疫抑制药物。

05.病人医嘱

以下说明有助于预防全身性红斑狼疮发作/p>

·保持良好的睡眠卫生

·中午避免暴露在阳光下。

·进食干净和煮熟的食物，以避免感染

·根据你的健康状况定期锻炼取。

·严格按照医嘱服药。不建议自行调整药物。任何关于你病情的问题都应该直接向你的治疗医生咨询，让他们知道你的情况。

·定期看复诊，并完成所有的随访预约。

·虽然全身性红斑狼疮(SLE）是一种慢性自身免疫性疾病，基因和环境都起着重要作用，但早期诊断和有效治疗使患者能够控制病情，恢复日常生活，提高生活质量。

—联系我们—